A PHP Error was encountered
Severity: Notice
Message: Memcache::connect(): Server 194.183.153.39 (tcp 11212, udp 0) failed with: Connection refused (111)
Filename: libraries/Cache.php
Line Number: 77
A PHP Error was encountered
Severity: Warning
Message: Memcache::connect(): Can't connect to 194.183.153.39:11212, Connection refused (111)
Filename: libraries/Cache.php
Line Number: 77
Indentifica din timp posibilele riscuri in ceea ce privesc malformatiile congenitale ale fatului cu ajutorul testelor prenatale.
Aproximativ 2-3% dintre bebelusi au o malformatie genetica din nastere. Cel mai comun dintre acestea este sindromul Down. Screening-ul genetic si testele prenatale din timpul sarcinii te pot ajuta sa afli daca bebelusul tau este expus la acest risc.
Exista doua modalitati de a detecta posibilele anormalitati ale fatului in perioada de sarcina: screening-ul si testele de diagnostic.
Din screening nu putem afla daca fatul sufera sau nu de o anumita boala, ci doar daca este sau nu predispus sa aiba un defect genetic.
Dupa screening, doctorul va decide daca e sau nu nevoie sa fii supusa unor interventii mai complicate, precum testele de diagnostic.
Testarile pe care le vei face depind de mai multi factori, printre care si rapiditatea cu care doresti sa afli raspunsul, sau riscul pe care esti dispusa sa ti-l asumi.
Cu cat astepti mai mult ca sa faci aceste teste, cu atat mai precis va fi rezultatul. Unele femei prefera sa astepte si sa fie sigure, in timp ce altele vor sa obtina un raspuns cat mai rapid.
Trebuie sa decizi ce fel de informatii te intereseaza, ce vei face cand le vei primi si daca esti pregatita pentru orice raspuns.
Discuta cu un specialist, pune cat mai multe intrebari si vei obtine toate informatiile dorite.
- Screeningul translucentei nucale se face intre 11 si 14 saptamani si iti arata care sunt riscurile ca bebelusul tau sa sufere de sindromul Down.
- Aproximativ 75% din cazurile de Down sunt detectate cu ajutorul acestui test, dar daca e corelat cu un test de sange, rata succesului creste la 90%.
- Vei primi rezultatele intr-o saptamana.
- Fatul nu este expus nici unui risc.
- Se face, de obicei, la 15 sau 16 saptamani.
- Sunt teste de sange prin care sunt detectati anumiti markeri pentru sindromul Down, in sangele mamei (un dublu test verifica doi markeri, un triplu test verifica trei markeri).
- Rezultatele sunt gata in doua sau trei saptamani.
- Rata de succes a unui dublu test este de 59%, iar testul care verifica patru markeri are o precizie mai mare, de 75%.
- Indica, estimativ, existenta factorilor de risc.
- Numai 2 sau 3% dintre femeile care obtin rezultate anormale dau cu adevarat nastere unui copil cu deficiente (nivelul hormonal dezechilibrat duce adesea la rezultate false).
- Este o alternativa la screeningul biochimic din ser matern si combina screeningul translucentei nucale si un test de sange ce se face in primul trimestru, cu un alt test de sange ce se face in cel de-al doilea trimestru de sarcina.
- Detecteaza cam 94% din bebelusii care sufera de sindromul Down, dar va trebui sa astepti pana in cel de-al doilea semestru ca sa afli rezultatele.
Daca in urma screening-ului, ti se spune ca fatul este predispus la o boala genetica, poti incerca un test mai invaziv, ca sa fii sigura.
Testele de diagnostic sunt recomandate mai ales celor care au membri de familie ce sufera de astfel de boli, sau persoanelor trecute de varsta de 35 de ani.
- Se face de la 10 saptamani incolo si identifica bolile genetice.
- Se introduce un ac in uter, fie prin abdomen, fie prin vagin, pentru a se lua o mostra din placenta.
- Rezultatele vin dupa o saptamana sau doua.
- Spre deosebire de amniocenteza, biopsia de placenta nu detecteaza defectele de tub neural, precum spina bifida.
- In 1% din cazuri, dupa o asemenea procedura are loc un avort spontan.
- Se face pe la 15 saptamani, cand exista destul lichid amniotic, care sa protejeze fetusul si riscul unui avort spontan este mai mic.
- In abdomenul gravidei se introduce un an, cu care se ia o mostra de lichid amniotic.
- Detecteaza atat bolile genetice, cat si defectele de tub neural.
- Rezultatele sunt disponibile in 2-3 saptamani.
- 1 din 200 de femei au un avort spontan dupa o astfel de analiza.
Nu toate femeile care fac aceste teste vor automat sa si avorteze, daca bebelusul e bolnav. Majoritatea femeilor fac aceste analize ca sa se pregateasca pentru ceea ce va urma si sa fie constiente de la bun inceput de dificultatile cu care se va confrunta copilul.
Cel mai bine e sa vorbesti cu medicul cand esti insarcinata, ca sa fii pe deplin informata.
.jpg)
Screening-ul genetic si testele prenatale
Exista doua modalitati de a detecta posibilele anormalitati ale fatului in perioada de sarcina: screening-ul si testele de diagnostic.
Din screening nu putem afla daca fatul sufera sau nu de o anumita boala, ci doar daca este sau nu predispus sa aiba un defect genetic.
Dupa screening, doctorul va decide daca e sau nu nevoie sa fii supusa unor interventii mai complicate, precum testele de diagnostic.
Testarile pe care le vei face depind de mai multi factori, printre care si rapiditatea cu care doresti sa afli raspunsul, sau riscul pe care esti dispusa sa ti-l asumi.
Cu cat astepti mai mult ca sa faci aceste teste, cu atat mai precis va fi rezultatul. Unele femei prefera sa astepte si sa fie sigure, in timp ce altele vor sa obtina un raspuns cat mai rapid.
Trebuie sa decizi ce fel de informatii te intereseaza, ce vei face cand le vei primi si daca esti pregatita pentru orice raspuns.
Discuta cu un specialist, pune cat mai multe intrebari si vei obtine toate informatiile dorite.
Teste de screening prenatal
Ultrasunete
- Screeningul translucentei nucale se face intre 11 si 14 saptamani si iti arata care sunt riscurile ca bebelusul tau sa sufere de sindromul Down.
- Aproximativ 75% din cazurile de Down sunt detectate cu ajutorul acestui test, dar daca e corelat cu un test de sange, rata succesului creste la 90%.
- Vei primi rezultatele intr-o saptamana.
- Fatul nu este expus nici unui risc.
Screeningul biochimic prenatal din ser matern (dublu test, triplu test)
- Se face, de obicei, la 15 sau 16 saptamani.
- Sunt teste de sange prin care sunt detectati anumiti markeri pentru sindromul Down, in sangele mamei (un dublu test verifica doi markeri, un triplu test verifica trei markeri).
- Rezultatele sunt gata in doua sau trei saptamani.
- Rata de succes a unui dublu test este de 59%, iar testul care verifica patru markeri are o precizie mai mare, de 75%.
- Indica, estimativ, existenta factorilor de risc.
- Numai 2 sau 3% dintre femeile care obtin rezultate anormale dau cu adevarat nastere unui copil cu deficiente (nivelul hormonal dezechilibrat duce adesea la rezultate false).
Testul integrat
- Este o alternativa la screeningul biochimic din ser matern si combina screeningul translucentei nucale si un test de sange ce se face in primul trimestru, cu un alt test de sange ce se face in cel de-al doilea trimestru de sarcina.
- Detecteaza cam 94% din bebelusii care sufera de sindromul Down, dar va trebui sa astepti pana in cel de-al doilea semestru ca sa afli rezultatele.
Teste de diagnostic
Daca in urma screening-ului, ti se spune ca fatul este predispus la o boala genetica, poti incerca un test mai invaziv, ca sa fii sigura.
Testele de diagnostic sunt recomandate mai ales celor care au membri de familie ce sufera de astfel de boli, sau persoanelor trecute de varsta de 35 de ani.
Biopsia de placenta
- Se face de la 10 saptamani incolo si identifica bolile genetice.
- Se introduce un ac in uter, fie prin abdomen, fie prin vagin, pentru a se lua o mostra din placenta.
- Rezultatele vin dupa o saptamana sau doua.
- Spre deosebire de amniocenteza, biopsia de placenta nu detecteaza defectele de tub neural, precum spina bifida.
- In 1% din cazuri, dupa o asemenea procedura are loc un avort spontan.
Amniocenteza
- Se face pe la 15 saptamani, cand exista destul lichid amniotic, care sa protejeze fetusul si riscul unui avort spontan este mai mic.
- In abdomenul gravidei se introduce un an, cu care se ia o mostra de lichid amniotic.
- Detecteaza atat bolile genetice, cat si defectele de tub neural.
- Rezultatele sunt disponibile in 2-3 saptamani.
- 1 din 200 de femei au un avort spontan dupa o astfel de analiza.
Ce sa faci daca testele de diagnostica a malformatiilor congenitale sunt pozitive
Nu toate femeile care fac aceste teste vor automat sa si avorteze, daca bebelusul e bolnav. Majoritatea femeilor fac aceste analize ca sa se pregateasca pentru ceea ce va urma si sa fie constiente de la bun inceput de dificultatile cu care se va confrunta copilul.
Cel mai bine e sa vorbesti cu medicul cand esti insarcinata, ca sa fii pe deplin informata.
Tu ce zici?
