A PHP Error was encountered
Severity: Notice
Message: Memcache::connect(): Server 194.183.153.40 (tcp 11212, udp 0) failed with: Connection refused (111)
Filename: libraries/Cache.php
Line Number: 77
A PHP Error was encountered
Severity: Warning
Message: Memcache::connect(): Can't connect to 194.183.153.40:11212, Connection refused (111)
Filename: libraries/Cache.php
Line Number: 77
Teste prenatale sunt necesare in cazul fiecarui cuplu pentru a asigura sanatatea copilului si a limita riscurile din timpul sarcinii
In trecut, viitorii parinti nu stiau sexul copiluluiinainte de nasterea acestuia si nici macar daca va fi sanatos sau nu pana cand ii numarau degetele de la maini si picioare sau diferite parti ale corpului.
Ultrasunetele, amniocentezasi sampling-ul chorionic villus au dat la o parte cateva dintre necunoscute, insa noile frontiere ale geneticii se concentreaza asupra precedentelor medicale existente in familie, constituind teste mult mai simpliste din acest punct de vedere.
In ziua de azi, vizita la un medic inainte de a ramane insarcinata ii poate ajuta pe cei care doresc sa devina parinti sa ia decizii bine documentate.
Va fi din ce in ce mai important ca oamenii sa cunoasca precedentele medicale din familie.
In timpul sarcinii, fatul este supus unor riscuri de aparitie a defectelor la nivel cromozomial, in functie de varsta mamei.
Riscurile in cazul mamelor ce au aproape 40 de ani sau mai mult a fost in trecut cauza efectuarii amniocentezei.
Insa in zilele noastre, antecedentele medicale din familie si alte teste mai vechi pot identifica un grup mai bine tintit de probleme potentiale si sa permita mamei efectuarea unor teste care sa previna riscurile.
Testele de sange
Daca sunt efectuate in primele saptamani de sarcina, pot scoate mai usor in evidenta riscul aparitiei unor anormalitati la nivelul cromozomilor.
Testarea transluciditatii nucale
Folosit pentru a detecta prezenta sindromului Down, acest test implica efectuarea in primul trimestru a unei scanari cu ultrasunete pentru a masura grosimea grosimea pielii de la spatele gatului fatului, iar o diferenta de o fractiune de milimetru poate indica prezenta sindromului Down.
Masuratoarea, impreuna cu testele efectuate pentru a detecta prezenta a doua proteine specifice se dovedesc a fi mai eficiente in diagnosticarea cazurilor de sindrom Down decat testele din al II-leatrimestru de sarcina.
O alta evaluare la nivel embrionar care se afla la inceput este diagnosticarea preimplantarii genetice.
In acest moment, expertii pot evalua doar 9 dintre cele 23 de perechi de perechi de cromozomi. Insa se spera ca in urmatorii 10 ani va fi posibila evaluarea tuturor perechilor cromozomiale prin intensificarea eforturilor de cercetare.
In ziua de azi, vizita la un medic inainte de a ramane insarcinata ii poate ajuta pe cei care doresc sa devina parinti sa ia decizii bine documentate.
Va fi din ce in ce mai important ca oamenii sa cunoasca precedentele medicale din familie.
In timpul sarcinii, fatul este supus unor riscuri de aparitie a defectelor la nivel cromozomial, in functie de varsta mamei.
Riscurile in cazul mamelor ce au aproape 40 de ani sau mai mult a fost in trecut cauza efectuarii amniocentezei.
Insa in zilele noastre, antecedentele medicale din familie si alte teste mai vechi pot identifica un grup mai bine tintit de probleme potentiale si sa permita mamei efectuarea unor teste care sa previna riscurile.
Testele de sange
Daca sunt efectuate in primele saptamani de sarcina, pot scoate mai usor in evidenta riscul aparitiei unor anormalitati la nivelul cromozomilor.
Testarea transluciditatii nucale
Folosit pentru a detecta prezenta sindromului Down, acest test implica efectuarea in primul trimestru a unei scanari cu ultrasunete pentru a masura grosimea grosimea pielii de la spatele gatului fatului, iar o diferenta de o fractiune de milimetru poate indica prezenta sindromului Down.
Masuratoarea, impreuna cu testele efectuate pentru a detecta prezenta a doua proteine specifice se dovedesc a fi mai eficiente in diagnosticarea cazurilor de sindrom Down decat testele din al II-leatrimestru de sarcina.
O alta evaluare la nivel embrionar care se afla la inceput este diagnosticarea preimplantarii genetice.
In acest moment, expertii pot evalua doar 9 dintre cele 23 de perechi de perechi de cromozomi. Insa se spera ca in urmatorii 10 ani va fi posibila evaluarea tuturor perechilor cromozomiale prin intensificarea eforturilor de cercetare.
Alte articole recomandate:
Testul Papanicolau presupune prelevarea de celule de pe col, in vederea preintampinarii unui eventua ...
Tu ce zici?
