Dezvoltarea fatului in cele 9 luni de sarcina

Semnele distinctive ale ultrasunetelor sunt usoare abateri in anatomia copilului, cele mai multe fiind din cauza dezvoltarii. Cu toate acestea, ocazional, poate insemna ca fatul nu se dezvolta cum ar trebui.

Poate fi destul de confuz fiindca nici medicii nu reusesc sa faca lumina in acest caz, aceste semne fiind foarte greu de inteles neoferind o perspectiva clara.

Cele mai multe semne nu sunt ingrijoratoare si dispar de la sine in cateva saptamani. Motivul pentru care nu sunt ignorate este ca, in cazuri rare, ele pot insemna ca un copil are o anomalie cromozomiala.

Cromozomii poarta materialul genetic, prin urmare numarul corect in fiecare celula este esential pentru o dezvoltare normala.

Toata lumea are 23 de perechi de cromozomi. In momentul conceptiei - 23 de cromozomi de la tata (din sperma) si 23 de la mama (ovul) se unesc pentru a forma o noua viata. Se intampla si greseli in timpul acestui proces si atunci se intampla un avort spontan (de cele mai multe ori).

De fapt, jumatate din avorturile spontane se intampla din aceasta cauza. Totusi, uneori sarcina continua si copilul are fie prea multi, fie prea putini cromozomi, cromozomi amestecati sau care lipsesc.

Un copil cu sindromul Down are trei cromozomi cu numarul 21, in loc de doi. De aceea se mai numeste si trisomia 21.

Urmatoarele cele mai frecvente anomalii sunt sindromul Edward (trisomia 18) si sindromul Patau (trisomia 13).

 Anomaliile cromozomiale pot fi corectate pe la mijlocul sarcinii, iar prin ecografie se vor afla si alte indicii despre dezvoltarea copilului.

Asa ca, daca se vede vreun semn, medicul va examina cu atentie copilul pentru a cauta si alte probleme. Daca copilului nu i se gaseste alta problema, atunci cel mai probabil bebelusul se dezvolta normal.

Cele patru zone ale corpului copilului unde sunt gasite mai frecvent aceste semne sunt:

Creier: Poate fi un chist, dar nu te speria fiindca poate fi doar lichidul dintre creier si maduva spinarii. Chistul este o mica acumulare de lichid ce se misca prin tuburile de legatura.

Cu cat fatul creste mai mare, cu atat aceste tuburi de legatura se maresc, permitand lichidului sa circule. Dispar aproape de tot pe la 24 de saptamani de sarcina si nu afecteaza creierul copilului.

Chistul va aparea ca un punct negru in emisferele creierului si au fost identificate pentru prima oara in anul 1980. Initial au fost considerate ingrijoratoare fiindca multi copii cu sindromul Edward prezentau aceste semne.

Totusi, copiii cu acest sindrom prezinta si alte anomalii, cum ar fi inima in forma de capsuna, degetele suprapuse, picioare anormale sau probleme abdominale, cardiace sau renale.

Acum se stie ca 1% dintre copii au aceste chisturi la inceput de sarcina. Daca nu exista si alte semne, medicii nici nu le mai pomenesc, fiind inofensive.

Rinichi-dilatarea renala: Acest lucru este cauzat de lichidul excesiv din rinichi. Aceasta afectiune mai este cunoscuta si sub denumirea de hidronefroza usoara si apare pe ecran sub forma unor mici pete negre pe unul sau ambii rinichi.

Acest fluid este urina copilului de la rinichii ce se formeaza in mijloc, inainte sa mearga in jos prin uretre in vezica. Acumularea se datoreaza unui mic blocaj in fluxul de urina, dar pe masura ce copilul creste, se maresc si tuburile permitand curgerea urinei mai usor.

Unii copii care prezinta aceste semne au sindromul Down, dar nu este considerat ca cert acest lucru, fiindca si multi copii sanatosi prezinta aceste semne. Daca nu sunt depistate alte probleme, se va face o alta scanare la 34 de saptamani, timp in care rinichii s-ar putea sa arate deja normal.

Daca este prea mult lichid, bebelusul va fi scanat inca o data dupa nastere. I se vor da antibiotice in primele luni pentru ca va fi predispus la infectii urinare. Depistarea acestui lucru in timpul sarcinii este un lucru bun deoarece permite copilului un tratament prompt inca de la nastere.

Intestin: Tesuturile moi apar pe imagine gri cu pete. In cazul in care pe anumite parti ale intestinului copilului sunt vazute pete albe, acest lucru se numeste intestine ecogen.

Poate fi greu de diagnosticat, de aceea se spune ca este semnificativ numai daca apar pete albe. Intestinul ecogen poate fi asociat cu anomalii cromozomiale sau fibroza chistica, dar cel mai probabil este ca fatul a inghitit lichid amniotic patat de sange, in urma unei mici sangerari. Acest lucru se poate intampla fara sa-ti dai seama sau fara sa simti ceva. Acest lucru nu ii va dauna fatului.

Inima:  Pot aparea niste formatiuni asemanatoare unor mici mingi de golf atasate pe ventricul. Poate insemna un defect cardiac sau anomalie cromozomiala si sunt destul de comune (aproximativ 4% din copii prezinta acest lucru).

Defectul este reperat de obicei la copiii a caror mama este slaba, din cauza ca scanarile sunt mai clare.

Ce alte semne pot fi vazute?

Au fost multe incercari de gasire a altor semne care sa indice sindromul Down, cum ar fi membre scurte, decalaj intre degetul mare si celelalte degete sau un deget curbat sau mai scurt, dar cum multi dintre bebelusii normali prezinta aceste semne, ele nu sunt considerate foarte utile.

Nasul copiilor cu sindromul Down au osul nazal slab dezvoltat si nu se vede pe scanarea de la inceputul sarcinii. Totusi, nu toti medicii sunt instruiti sa faca aceste scanari.

Ce se intampla in cazul in care se gaseste un singur semn?

Tine minte ca un singur semn probabil ca nu inseamna nimic, dar poate creste riscul unor anomalii. Daca se gasesc doua sau mai multe semne distinctive, riscul este marit. Dar cel mai sigur este sa faci mai multe teste, cum ar fi amniocenteza.

Dupa ce se ia o proba din celulele copilului, se poate examina daca cromozomii sunt in limitele normale.